Ο αντίκτυπος της πανδημίας στα ευρωπαϊκά συστήματα υγείας και ευρύτερα στην κοινωνία θα καταστήσει απαραίτητο για τους χορηγούς να προσαρμόσουν τον τρόπο με τον οποίο διαχειρίζονται τις κλινικές δοκιμές και τους συμμετέχοντες στις δοκιμές αυτές. Οι οδηγίες παρέχουν συγκεκριμένες πληροφορίες σχετικά με τις αλλαγές των πρωτοκόλλων που ενδέχεται να απαιτούνται κατά τη διεξαγωγή κλινικών δοκιμών για την αντιμετώπιση έκτακτων καταστάσεων και περιλαμβάνει ένα εναρμονισμένο σύνολο συστάσεων.

Διαβάστε τις οδηγίες εδώ

ΠΗΓΗ:  European Medicines Agency (EMA)